金陵药业控股子公司业绩承诺补偿涉及诉讼的进展；金河生物公司及相关人员收到内蒙古证监局警示函；奥精医疗、奥浦迈、仁度生物净利润同比大幅下降；之江生物2023年净利润亏损；南华生物持股 5%以上股东所持股份将被司法拍卖；傲农生物可能被实施退市风险警示的第二次风险提示；方盛制药转让全资子公司之子公司100%股权予正申科技。

　　@关于医药上市公司动态：在业绩表现方面，联影医疗、佰仁医疗公告2023年业绩；圣达生物获得高新技术企业重新认定；在临床研发和市场进展方面，恒瑞医药、步长制药、福元医药、众生药业有新进展；在股份回购、质押、交易方面，中红医疗、昭衍新药有新动作；步长制药为全资子公司提供担保。

　　金陵药业2月27日公告称，公司收到(2024）苏民申 968 号《江苏省高级人民法院应诉通知及合议庭组成人员告知书》，关于国信物资、陈国强与金陵药业股权转让纠纷一案，国信物资金融理财服务管理、陈国强不服南京市中级人民法院（2023）苏 01 民终7700民事判决，向本院申请再审，本院已经受理。目前，公司正积极着手应诉准备工作，尚不能判断对公司本期利润或期后利润等的影响。

　　金河生物2月26日公告称，公司收到中国证券监督管理委员会内蒙古监管局出具的《关于对金河生物科技股份有限公司及相关人员采取出具警示函措施的决定》。经查，2022年1月至2023年底，公司高管路漫漫、刘迎春、王治生、菅明生、云喜报、关映贞，监事姚建雄累金融理财服务管理计向公司借款400.5万元，构成关联方资金占用。上述行为违反了《上市公司监管指引第 8 号——上市公司资金往来、对外担保的监管要求》（证监会公告〔2022〕26 号）第三条、第五条第二项的规定，路漫漫等7人是上述行为的直接责任人，董事长王东晓对上述行为负有主要责任。

　　奥精医疗2月27日公告称，公司实现营业总收入2.26亿元，同比下降7.68%；实现归母净利润5390.18万元，同比下降43.39%；基本每股收益0.40元。

　　奥浦迈2月27日公告称，公司实现营业收入2.43亿元，相较上年同期下降17.41%；实现归属于母公司所有者的净利润为5403.85万元，相较上年同期减少48.72%；基本每股收益0.47元。

　　仁度生物2月27日公告称，公司实现营业收入1.65亿元，同比下降45.86%，实现归母净利润318.22万元，同比下降86.36%；基本每股收益0.08元；报告期内，公司努力克服宏观经济环境变化的不利影响，实现了生殖道系列产品、呼吸道系列产品等常规业务的恢复性增长；但由于疫情防控相关业务需求较上年同期大幅下降，导致总体营业收入和净利润同比下降。

　　之江生物2月27日公告称，公司实现营业总收入2.74亿元，同比下降 88.21%；实现归属于母公司所有者的净利润-1.29亿元，同比下降117.05%；报告期内，受市场需求变化影响，公司自主分子诊断试剂产品和仪器设备的销售收入出现大幅下滑，同时公司根据企业会计准则及公司会计政策等相关规定，基于谨慎性原则，对相关存货计提跌价准备，上述因素导致金融理财服务管理营业收入及净利润同比下降。

　　南华生物2月27日公告称，通过淘宝网司法拍卖网络平台获悉，公司持股5%以上股东上海和平大宗股权投资基金管理有限公司（以下简称“上海和平”）所持公司股份35,60万股股票将被司法拍卖，本次拍卖占其所持公司股份的100%，占公司总股本的10.79%。

　　傲农生物2月27日公告称，经公司财务部门测算，预计2023年度期末净资产为负值。根据《上海证券交易所股票上市规则（2023年8月修订）》9.3.2第一款第（二）项的规定“最近一个会计年度经审计的期末净资产为负值，或追溯重述后最近一个会计年度期末净资产为负值”，公司股票在2023年年度报告披露后可能被上海证券交易所实施退市风险警示。

　　联影医疗2月27日公告称，公司2023年度实现营业总收入114.11亿元，同比增长 23.52%；实 现归属于母公司所有者的净利润19.74亿元，同比增长19.21%；报告期内，公司通过对政策和市场变化的敏锐洞察和积极应对，持续的产品和技术创新，以及在国内外市场上的全面布局和运营管理优化，成功实现了全年业绩的稳步增长，并为未来的发展奠定了坚实的基础。

　　佰仁医疗2月27日公告称，公司报告期内实现营业利润1.21亿元，同比增长12.99%，归属于母公司所有者的净利润1.15亿元，同比增长20.99%，基本每股收益0.85元，同比增长21.43%。

　　圣达生物2月27日公告称，公司收到由浙江省科学技术厅、浙江省财政厅、国家税务总局浙江省税务局颁发的《高新技术企业证书》（证书编号：GR4，发证日期：2023年12月8日，有效期：三年）。本次高新技术企业认定系公司原高新技术企业证书有效期满后进行的重新认定。

　　恒瑞医药：子公司阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1811获药物临床试验批准通知书

　　恒瑞医药2月27日公告称，子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1811的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约56,437万元。

　　步长制药2月27日公告称，控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用 BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》，拟开展的适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤，包括但不限于BC001联合信迪利单抗加XELOX一线阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）。

　　福元医药2月27日公告称，收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的西洛他唑片(规格：50mg，以下简称“该药品”)《药品注册证书》(证书编号：2024S00245)。

　　西洛他唑是由日本大冢株式会社研制，最早于1988年1月在日本上市，1999年1月获得FDA批准上市，1996年1月，浙江大冢生产的西洛他唑片在中国获得上市许可，用于改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状，用于预防脑梗死复发（不包括心源性脑梗死）金融理财服务管理。福元医药于2022年9月20日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，视同通过一致性评价。

　　众生药业：子公司RAY1225 注射液用于 2 型糖尿病患者的 II 期临床试验完成首例受试者入组

　　众生药业2月27日公告称，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液，已于 2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1 类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。

　　中红医疗2月27日公告称，公司股票收盘价已连续20个交易日低于 15.1519元/股，根据公司《股票上市后三年内公司股价稳定预案》，达到触发稳定股价措施的启动条件。为履行稳定股价承诺、并基于对公司价值的判断和未来发展的信心，综合考虑公司的经营情况及财务状况等因素，计划使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司股份，用于维护公司价值及股东权益所必需。

　　本次回购股份的种类为公司已发行的人民币普通股（A 股），本次回购的股份用于维护公司价值及股东权益所必需。公司回购股票资金总额不低于人民币 665.08万元，不高于人民币1330万元（含本数）。

　　昭衍新药2月27日公告称，根据《关于回购注销2018年股票期权与限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》、《关于回购注销2019年股票 期权与限制性股票激励计划部分限制性股票的议案》。公司将按照规定回购注销2018年限制性股票3.5725万股，回购价格6.76元/股；回购注销2019年限制性股票4.1160万股，回购价格11.85/股。综上，公司将合计回购注销股票7.6885万股。

　　方盛制药2月27日公告称，公司及全资子公司湖南方盛绿色合成制药有限公司、湖南新盘生物科技有限公司已与湖南正申科技有限公司、自然人梁步阁先生签署《股权转让协议》，各方同意将绿合制药持有的新盘生物100%股权以人民币5,200万元转让予正申科技;本次交易完成后，绿合制药不再持有新盘生物股权，新盘生物不再纳入公司合并报表范围。

　　步长制药2月27日公告称，公司与北京银行股份有限公司西安分行签订《最高额保证合同》，为公司全资子公司杨凌步长制药有限公司与北京银行西安分行签订的《综合授信合同》提供10000万元连带责任保证。

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